相对一般情况的来说可能想实现生儿育女很简单就可以办到,但是对于已经在备孕道路上苦苦走了很久的家庭来说是奢望的事情。很多备孕的家庭为了生孩子可以说是多方打听、东奔西跑。幸运的是现在有试管技术可以帮助不孕不育患者达成生育的心愿。在上海可以仁济医院可以说是非常出名的一家三家医院,所以这也导致了很多家庭对这家医院做试管的成功率及费用展现出强大的关注度。
目前国内做试管婴儿的成功率多是保持在30%-40%之间的水平,而泰国在做试管方面其成功率已经是达到了65%-75%左右。所以上海仁济医院在2021年做试管的成功率问题也是基本是保持在这个水平。上海仁济医院在试管方面的发展速度可以说是非常快速的,在试管价格方面的定价也是属于非常合理的一个价格。对于很多的不孕不育夫妻来说其实是不会造成任何方面的经济压力,当然要知道现实的情况往往是我们不能预期的所以价格也可能会出现浮动。但是建议大家也不要就简单以数字来判断仁济医院的价格高低,而是要结合实际的情况来综合了解一下仁济医院的价格定位问题。
若是大家想要让自己做试管的成功率可以达到更高的标准,还是那句老话一定要配合大家的要求进行全面的检查才好。结合自己的身体实际情况选择适合治疗方案,这样才能避免后期胚胎发育会有受到一定的影响。毕竟我们花了那么多的金钱和时间去做试管就为了孩子,所以还是要在每个环节上保证后期出生胎儿的身体健康才好。
我们都知道选择一家好的医院才会是对成功有保障,而试管的本身来说是属于一项专业度要求极高的医疗技术,所以这也就要求我们在选择医院时要综合考虑医院的实验室设备、医生经验以及医疗环境等。但大家可以放心的是上海仁济医院作为上海市内年门诊量较多的一个地方,在试管方面绝对是拥有大家可以信赖的软实力和硬实力。
当然大家若是对仁济医院的试管成功率有存在疑虑的话,其实也可以考虑到邻近的泰国去进行试管助孕技术。泰国在做试管婴儿方面向来都是拥有不错的成功率,而且加上这个国家自身的旅游环境是非常优美的。所以说在这几年大有赴泰试管人数增多的趋势,所以大家对于这个国家做试管的水平上完全是可以放心前往就是了。
上海仁济医院试管供卵流程是怎样的呢?4个步骤全搞定
多次怀孕反复胎儿畸形 仁济医院应用试管“三代”技术诞下健康孩
11月25日18时43分,经历3次因胎儿畸形孕中期引产的小马夫妇终于在上海交通大学医学院附属仁济医院生殖医学中心的帮助下,顺利产下一名3270g的健康女婴。这个婴儿是国内首例 “8型Meckel综合征(脑膨出-多指-多囊肾综合征)”胚胎植入前遗传学诊断试管婴儿。
来沪打工的小马夫妇结婚3年,2016年妻子第一次怀孕,小家庭沉浸在准备迎接新成员的喜悦之中,但不幸的是4个多月产检发现胎儿异常,在医生的建议下只能引产。2017年妻子再次怀孕,他们以为上一次的不幸只是偶然,结果幸运女神并没有对这个家庭露出微笑,孕4+月产检又发现胎儿多发畸形,无奈之下再次引产。在医生的建议下双方做了染色体检查,出乎他们意料的是两人染色体都正常。小夫妻在2018年第三次自然怀孕了。这次为了保证胎儿的安全,他们选择了仁济医院进行产检,没想到的是不幸还是发生了。孕4个多月胎儿B超检查又发现胎儿脑膨出,同时合并多囊肾。引产后,仁济医院产科对胎儿样本做了染色体核型检查,结果显示正常。产科医生有点疑惑,夫妻染色体正常,胎儿染色体正常,为啥胎儿总是多发畸形?
连续3次引产小马夫妇有点绝望,他们抱着最后试一试的心情来到仁济医院生殖医学中心生殖遗传门诊就诊。张婷博士详细询问病情后,建议夫妻双方进行全外显子测序,结果发现男女双方TCTN2基因突变,验证第三次胎儿引产标本显示为此基因复合杂合突变。相关研究显示,TCTN2基因致病突变,可引起8型Meckel综合征(脑膨出-多指-多囊肾综合征),呈常染色体隐性遗传。目前该基因的突变与8型Meckel综合征的发生相关,具体机制还未十分明确。搜索文献目前世界上只有1例中东家庭报道发生过此病。
生殖医学中心执行主任孙贇得知此情况后非常重视,立即带领团队仔细研究分析病情,发现小马夫妇多次不良孕产胎儿临床表型与8型Meckel综合征具有一致性,决定为他们采取目前辅助生殖技术领域尖端技术之一单基因病胚胎植入前遗传学诊断技术(PGT-M)。这项技术在仁济医院生殖中心已经开展近6年,该诊断技术最大的难点在于胚胎期可检测的细胞数非常少,必须进行DNA扩增,但是致病基因可能在扩增过程中丢失,继而导致遗传诊断的错误,所以,还需要进行更加复杂的连锁分析。
小马夫妇在试管助孕过程中,共获得可检测胚胎7枚,胚胎检测后仅有1枚囊胚未携带夫妇双方致病基因,幸运女神终于眷顾了这对夫妻。2019年3月4日仁济医院生殖中心主任医师洪燕为女方实施了冻胚移植手术,顺利怀孕,胎儿孕期B超未发现结构异常,并于11月25日顺利产下一名健康女婴。
仁济医院生殖医学中心自2014年起开展“第三代”试管婴儿技术,在单基因病诊断方面,目前已经为包括遗传性耳聋、家族性多囊肾、脊肌萎缩症、肥厚性心肌病等50余种单基因病患者提供了胚胎植入前遗传学诊断技术。
(中国日报上海分社)
来源:中国日报网